Произвођач лекова каже да недавне студије показују да се недавно пуштени течни АДХД лекови могу користити безбедно и ефикасно за лечење деце.
Ново испитивање лекова представља додатне доказе да је Дианавел КСР - једини течни амфетамин који је тренутно на тржишту за лечење АДХД - дуготрајан, ефикасан и безбедан за употребу код деце, према произвођачу лека.
Компанија, Трис Пхарма, Инц., представила је налазе из свог испитивања на годишњем састанку Америчког професионалног друштва за АДХД и сродне поремећаје (АПСАРД) 2017. у Вашингтону, Д.Ц. коме је претходно дијагностикован АДХД. Деци су дали Дианавел - иако материјали које је компанија објавила не показују у којим дозама - и тестирани у окружењу "лабораторијске учионице", симулираном школском окружењу које омогућава истраживачима да природније посматрају децу.
У поређењу са плацебом, откривено је да је Дианавел ефикасан у контроли симптома АДХД-а попут хиперактивности, импулсивности и непажње, почевши од једног сата након дозирања и завршавајући 13 сати након. Нежељени ефекти су углавном били благи и упоредиви са другим дугоделујућим облицима амфетамина. Најчешћи нежељени ефекти укључивали су крварење из носа, алергијски ринитис (познат и као пелудна грозница) и благи бол у стомаку.
„Важно је успоставити и одржавати ефикасну контролу симптома код деце са АДХД-ом“, рекла је Анн Цхилдресс, МД, водећи презентер резултата испитивања. „Ова студија показује ефикасност Дианавел КСР-а како у почетку дејства један сат након дозе, тако и у трајању ефикасности које се протеже на 13 сати након дозе.
Дианавел је одобрила ФДА у октобру 2015. и објављена у јавности у априлу 2016. Као што је случај са већином стимулативних лекова, Трис Пхарма саветује пацијенте са већ постојећим срчаним обољењима или високим крвним притиском да буду опрезни када користе Дианавел. Дозе Дианавела почињу од 2,5 мг, а по потреби се могу повећати до 20 мг дневно.
„Трис је посвећен пружању педијатријских опција лечења за децу“, рекла је Салли Берри, МД, Пх.Д., главни медицински службеник за Трис Пхарма, у изјави. „Овај рад је доказ наших напора да произведемо потпуне профиле наших педијатријских производа кроз робусна истраживања како бисмо информисали о доношењу клиничких одлука.